GMP-zertifiziert, pharmakopöekonform, Lieferung an pharmazeutische Hersteller und Medizinproduzenten weltweit
Sasma liefert pharmazeutischen Alkohol in großen Mengen an pharmazeutische Hersteller, Medizinproduzenten, Laboreinkäufer und Desinfektionsmittelhersteller weltweit. Alle Produkte in pharmazeutischer Qualität werden unter Good Manufacturing Practice (GMP)-Bedingungen hergestellt und entsprechen den wichtigsten internationalen Pharmakopöe-Standards – BP, EP, USP und JP – wodurch die für pharmazeutische und medizinische Anwendungen erforderliche Qualität und regulatorische Konformität gewährleistet ist.
Produkte können auf Anfrage nach speziellen Mikronfilteranforderungen gefiltert werden. Der Lagerbestand ist in 25.000-Liter-ISO-Containern, 1.000-Liter-IBCs und HDPE-Fässern verfügbar.
Kontaktieren Sie unser Vertriebsteam, um Ihre Anforderungen zu besprechen.
Was ist Alkohol in pharmazeutischer Qualität?
Alkohol in pharmazeutischer Qualität ist Ethanol, das unter GMP-Bedingungen hergestellt wird und einem oder mehreren der wichtigsten internationalen Pharmakopöe-Standards entspricht – British Pharmacopeia (BP), European Pharmacopeia (EP), United States Pharmacopeia (USP) und Japanese Pharmacopeia (JP). Die GMP-Konformität stellt sicher, dass jeder Aspekt der Produktion – von der Rohstoffbeschaffung bis zur Endverpackung – die strengen Qualitäts- und Sicherheitsstandards erfüllt, die für pharmazeutische und medizinische Anwendungen erforderlich sind.
Unser Sortiment an pharmazeutischem Alkohol
Wasserfreier Alkohol
Wasserfreier Alkohol 99,9 %
Ethanol 70 % (140 Proof) – BP, EP, USP, JP
Ethanol 95 % (190 Proof) – BP, EP, USP, JP
Ethanol 96 % (192 Proof) – BP, EP, USP, JP
Ethanol 96% GMP-Qualität
Ethanol 99,9 % Absolut – BP, EP
Ethanol 99,9 % GMP-Qualität
Reines Ethanol
Denaturierter Alkohol
Warum Sasma wählen?
Sasma BV ist einer der weltweit größten unabhängigen Lieferanten von Alkohol und Spirituosen in großen Mengen. Seit 2002 beliefern wir Markeninhaber, Abfüller und Eigenmarkenhersteller in über 70 Ländern in Europa, Nordamerika, Lateinamerika, dem Nahen Osten, Afrika und Asien. Wir sind nach FSSC 22000 zertifiziert – einem der höchsten international anerkannten Standards für Lebensmittelsicherheitsmanagement – und gewährleisten so Rückverfolgbarkeit und Compliance in unserer gesamten Lieferkette.
Unsere Vertriebs-, Logistik- und Betriebsteams unterstützen jede Bestellung von der ersten Anfrage bis zur endgültigen Lieferung. Kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail, oder senden Sie eine Anfrage über das unten verlinkte Formular.
Häufig gestellte Fragen
Was ist GMP und warum ist es für pharmazeutischen Alkohol wichtig?
Good Manufacturing Practice (GMP) ist eine Reihe international anerkannter Richtlinien, die die Qualität, Sicherheit und Konsistenz von Produkten gewährleisten, die in pharmazeutischen und medizinischen Anwendungen eingesetzt werden. Die GMP-Konformität umfasst alle Aspekte der Produktion – von der Rohstoffbeschaffung bis zur Endverpackung. Sasmas Alkohole in pharmazeutischer Qualität werden unter EU-GMP-Bedingungen hergestellt, was pharmazeutischen und medizinischen Einkäufern Vertrauen in die Produktqualität und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften gibt.
Welchen Pharmakopöe-Standards entsprechen Sasmas Alkohole in pharmazeutischer Qualität?
Unsere Alkohole in pharmazeutischer Qualität entsprechen je nach Produkt den Standards der British Pharmacopeia (BP), European Pharmacopeia (EP), United States Pharmacopeia (USP) und Japanese Pharmacopeia (JP). Kontaktieren Sie unser Vertriebsteam, um zu bestätigen, welche Standards für das von Ihnen benötigte Produkt gelten.
Kann Sasma Alkohol nach speziellen Mikronfilteranforderungen filtern?
Ja. Wir können pharmazeutischen Alkohol auf Anfrage nach speziellen Mikronfilteranforderungen filtern. Kontaktieren Sie unser Vertriebsteam, um Ihre spezifischen Filtrationsanforderungen zu besprechen.
Kann Alkohol in pharmazeutischer Qualität denaturiert werden?
Ja. Ausgewählte Produkte in pharmazeutischer Qualität können gemäß Ihren lokalen behördlichen Vorschriften vollständig denaturiert werden, wodurch sie für den menschlichen Verzehr ungeeignet werden und möglicherweise die Verbrauchssteuern gesenkt werden. Kontaktieren Sie unser Vertriebsteam, um Denaturierungsmitteloptionen für Ihren Markt und Ihr Produkt zu besprechen.
Welche Dokumentation wird mit jeder Lieferung bereitgestellt?
Alle Lieferungen von Sasma-Alkohol in pharmazeutischer Qualität enthalten vollständige Qualitäts- und Konformitätsdokumente, einschließlich Analysenzertifikaten (CoA) und Sicherheitsdatenblättern (SDS). Pharmakopöe-Konformitätszertifikate, Chargenfreigabezertifikate und zusätzliche Zertifizierungen sind auf Anfrage erhältlich.
Kann Sasma an unseren Markt liefern?
Wir beliefern Kunden in über 70 Ländern. Kontaktieren Sie uns, um die Lieferung an Ihren Standort zu bestätigen und alle marktspezifischen Import- und regulatorischen Anforderungen zu besprechen.









